Betöltés...

Keresés
Részletes keresés

K+F szerződések menedzsere

Richter Gedeon Nyrt. | Iparág: Feldolgozóipar | Cégméret: 1000+ munkavállaló

a Richter Gedeon biotechnológiai tárgyú kutatás-fejlesztési, gyártási, bérgyártási, szállítási, minőségbiztosítási szerződéseinek elkészítése, véleményezése és egyeztetése a partnerekkel, társszervezetekkel; egyéb biotechnológiai tárgyú illetve egyéb k+f szerződések készítésében.

A céghez tartozó munkatársak:

A cég partnerei:

Ezt a céget 56 dolgozó értékelte:

Vizsgálati készítmény ellátó menedzser

Richter Gedeon Nyrt. | Iparág: Feldolgozóipar | Cégméret: 1000+ munkavállaló

vizsgálati készítmények nyilvántartása, kezelése és az ezzel kapcsolatos valamennyi dokumentációs és szerkesztési feladat ellátása; vizsgálati készítmények kezelését támogató elektronikus rendszer használata; együttműködés a Társaságon belül, illetve kívül dolgozó munkatársakkal.

A céghez tartozó munkatársak:

A cég partnerei:

Ezt a céget 56 dolgozó értékelte:

Consultant / Senior Associate, Clinical Trial Regulatory Services

Parexel

Develop global submission strategies for clinical trials and liaise with regulatory authorities and act as Global Regulatory Leader for designated clinical trials in liaison with internal and external partners To act as regulatory project leader for assigned international studies.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol, Magyar

Clinical Research Associate (CRA / SCRA)

PRA International

Working fully outsourced to our global pharmaceutical client, the Clinical Research Associate is ultimately responsible for the successful management of investigator sites throughout the site lifecycle, whilst working in accordance with ICH-GCP guidelines, the study protocol, app.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol, Magyar

Start Up Manager

Covance

Delivery of the Global Site Services (GSS) component of assigned studies within a country or globally. Including accountability for delivery to time, cost and quality for assigned activities Primary contact with investigative sites during site start-up activities Responsible for.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol

Medical Safety Analyst

TATA Consultancy Services Hungary | Iparág: Információ, kommunikáció | Cégméret: 1000+ munkavállaló

Processing of adverse event reports Enter complete information from the safety report Perform appropriate clinical assessment (including the assessment of seriousness, labeling and company causality for each adverse event) adhering to SOPs/other controlled documents and regulator.

Budapest
(Science Park), Irinyi József u. 4-20. B. ép.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol

A céghez tartozó munkatársak:

A cég partnerei:

Ezt a céget 26 dolgozó értékelte:

Clinical Research Associate (69221BR)

Covance

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol

SCIENTISTs

SOLVO ZRT | Iparág: Tudományos, műszaki tevékenység | Cégméret: 50-100 munkavállaló

  • Designing and performing in vitro experiments
  • Analyzing, interpreting and reporting of data
  • Compiling project reports in English
  • Technical support of sales and marketing employees
  • Project management and administration

Szeged
Közép fasor 52.

Elvárt végzettség:
Egyetem

Elvárt nyelvtudás:
Angol

A céghez tartozó munkatársak:

Ezt a céget 1 dolgozó értékelte:

Project Associate / Senior Project Associate

PRA International

Working fully outsourced at one of our global pharmaceutical clients in Budapest, the Project Associate plays a fundamental role in the successful execution of global clinical trials. Operating within the scope of the Clinical Development Plan, ICH-GCP guidelines and in accordanc.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol, Magyar

Clinical Research Assistant – Senior Clinical Project Administrator

Covance

Provide clerical support to project team (e.g., word processing, proofreading and editing correspondence, large and small documents, mailings, shipment of study files, fax and photocopy documents, assemble study documents, and arrange meetings, etc.) Provide telephone coverage an.

Elvárt végzettség:
Középiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol

Clinical Research Associate

Covance

All aspects of site management as prescribed in the project plans Recruitment of potential investigators, preparation of EC submissions, notifications to regulatory authorities, translation of study-related documentation, organization of meetings and other tasks Negotiation of st.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol

Clinical Research Monitor - (170005YO)

Medtronic

Perform site monitoring visits in accordance with the study Monitoring Plan to ensure compliance with the Investigational Plan, Monitoring Plan, applicable regulatory, IRB/EC, and Medtronic standards, guidelines and policies. Prepare site visit reports and correspondence for all.

Elvárt végzettség:
Főiskola

Elvárt nyelvtudás:
Angol